锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供专业的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，洁净室厂房施工规范，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。

锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供专业的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

其一条，化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，厂房洁净室设计，周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源；生产过程中可能产生有有害因素的生产车间，应与居民之间有不少于30米的卫生防护距离。
第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护；便于进行有效清洁和维护；保证产品、原料和包装材料的转移不致产生混淆。
第三条，电子厂房洁净室设计，厂区规划应符合卫生要求，生产区、牲产区设置应能保证生产连续性且不得有交叉污染。

锡林净化坚持品质、效率与诚信，乌兰察布厂房洁净室，为客户提供专业的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/手术室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。
净化车间的洁净度指标应符合我国有关标准、规范的规定。
采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。

洁净室厂房施工规范-上海锡林净化科技-乌兰察布厂房洁净室由锡林净化科技（上海）有限公司提供。
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